Лимфангиолейомиоматоз

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Лимфангиолейомиомато́з
МКБ-9 516.4
МКБ-О 9174/1
OMIM 606690
DiseasesDB 30755
eMedicine med/1348 radio/415
MeSH D018192

Лимфангиолейомиомато́з (ЛАМ) — редко встречающееся полисистемное заболевание, характеризующееся прогрессирующей кистозной деструкцией лёгочной ткани, поражением лимфатической системы и появлением опухолевидных образований (ангиомиолипом) органов брюшной полости. Заболевание поражает в основном женщин репродуктивного возраста и проявляется спонтанными пневмотораксами, прогрессирующей одышкой при физической нагрузке, хилотораксами и редкими эпизодами кровохарканья. Лимфангиолейомиоматоз может развиваться без явной причины или же в рамках наследственного заболевания — туберозного склероза[1][2].

Примечания

  1. Чикина С. Ю. Лимфангиолейомиоматоз – описание клинических случаев и обзор литературы // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2013. — № 2. — С. 56—60. — ISSN 2071-8306.
  2. Лимфангиолейомиоматоз: рекомендации Европейского респираторного общества по диагностике и лечению // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2010. — № 3. — С. 2—9. — ISSN 2071-8306.

Литература